News Express: UM holds inaugural Macau International Forum on Pharmaceutical Regulatory Science
新聞快訊：澳大舉辦首屆澳門藥品監管科學國際論壇
澳大舉辦首屆澳門藥品監管科學國際論壇
UM holds the inaugural ‘Macau International Forum on Pharmaceutical Regulatory Science’
澳大舉辦首屆澳門藥品監管科學國際論壇
澳門大學中華醫藥研究院主辦、澳大藥品監管科學研究中心承辦首屆“澳門藥品監管科學國際論壇—中藥高質量發展：理論與實踐”，匯聚了海內外超過130多位知名專家學者、政策制定者、科研人員及學生參與，重點關注藥品監管科學的最新進展，共同為大健康產品科研轉化、監管及產業的協同發展集思廣益，為推動大健康產業發展發揮積極作用。
論壇上，澳大中華醫藥研究院院長、中藥質量研究國家重點實驗室主任陳新致歡迎辭，澳大藥品監管科學研究中心主任胡元佳介紹中心發展情況，並有超過20位專家就如何支持及用好藥品監管科學推動中藥和大健康產品產業發展出謀獻策。
其中，中國藥科大學藥品監管科學研究院執行院長邵蓉藉分析醫藥宏觀政策及典型先行先試區政策，對“港澳藥械通”政策與澳門醫藥健康產業發展提出多項建議；清華大學藥學院藥品監管科學研究院院長楊悅詳細講解了中國創新藥物的臨床試驗的監管要求和特點，並深入分析獲批新藥的關鍵性臨床研究特徵；美國南加州大學D.K. Kim國際監管科學中心主任、藥學院監管與質量科學系教授Lawrence Liberti重點分析美國監管科學卓越中心在優化政府、行業和學術界之間的聯動發展，以及促進醫藥產品創新發展的重要角色；監管科學創新中心高級顧問、前墨西哥聯邦衛生風險保護委員會國際事務總監Mario Alanís Garza分享國際上區域間多方協作的經驗，為粵港澳大灣區打造符合國際標準的藥品監管體系提出重要的參考依據；馬來西亞國家藥品監管局產品與化妝品評估中心高級首席助理主任Yap Sher Rine介紹了馬來西亞傳統醫藥產品的監管框架，並分析主要監管功能的現狀及未來發展方向；佛得角聖地牙哥大學健康科學、環境與技術系主任Marcília Baticy Fernandes介紹了葡語系國家之一的彿得角的中藥使用情況以及監管相關的挑戰。
論壇分別由澳大中華醫藥研究院教授胡豪、副教授歐陽德方、助理教授李馳華等主持；澳大藥品監管科學研究中心主任胡元佳、副主任吳靄琳，澳大中華醫藥研究院副教授卞鷹等主持了專題討論，並由吳靄琳作了會議總結。
參與論壇的專家還包括澳門藥物監督管理局中藥處處長林富聰、上海市藥品和醫療器械不良反應監測中心政策研究部部長楊依晗、武漢大學教授王健、華中科技大學教授姚嵐、中國科技大學教授潘挺睿、廣州中醫藥大學副教授賴雲鋒、清華大學藥學院院長助理張雅娟、成都中醫藥大學附屬醫院博士孟祥瑞等；與會的企業代表包括百濟神州代表史洪昊、海森生物醫藥有限公司代表肖申、滬港中科國際生物有限公司代表馬駿一、南粤天然藥物有限公司代表馮學倫、廣藥國際（澳門）青洲製藥廠代表黃穎、濠概醫療用品有限公司代表吳在權、好利安製藥科學股份有限公司代表鍾泳雪、張權破痛油代表張樂祈、鏡湖醫院中醫科助理技師李劍恒等。
是次論壇聯動澳門與中國內地、大灣區、東南亞地區、葡語系國家、先進國家的藥品監管專家學者及政策制定者，持續打造醫藥產品產、學、研、政的交流合作平台，助力藥品醫療器械監管創新發展。
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https://www.um.edu.mo/zh-hant/news-and-press-releases/presss-release/detail/59402/
UM holds inaugural Macau International Forum on Pharmaceutical Regulatory Science
The inaugural ‘Macau International Forum on Pharmaceutical Regulatory Science’, hosted by the Institute of Chinese Medical Sciences (ICMS) of the University of Macau (UM) and organised by the Centre for Pharmaceutical Regulatory Sciences (CPRS), UM, was held at UM. Themed ‘High-quality Development of Chinese Medicines: Theory and Practice’, the forum brought together over 130 renowned experts, scholars, policymakers, researchers, and students from home and abroad to discuss the latest advances in pharmaceutical regulatory science, and to share insights on the commercialisation of research results, regulation, and coordinated development of the ‘big health’ industry, thereby promoting the growth of the industry.
The forum began with opening remarks by Chen Xin, director of ICMS and the State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine. Hu Yuanjia, director of CPRS, then gave an overview of the centre’s development. The forum consisted of two sessions, the first moderated by Professor Hu Hao and Assistant Professor Li Chihua in ICMS, and the second moderated by Associate Professor Ouyang Defang in ICMS. The panel discussions were moderated by Director Hu Yuanjia and Deputy Director Ung Oi Lam of CPRS and Associate Professor Bian Ying in ICMS. Throughout the event, more than 20 experts shared their insights on how to use pharmaceutical regulatory science to advance the Chinese medicine and ‘big health’ industries.
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